10.3969/j.issn.1007-7669.2007.05.001
神经妥乐平治疗神经源性疼痛有效性的系统评价(英文)
目的:根据目前的临床研究证据,评价神经妥乐平用于治疗神经源性疼痛的疗效和安全性.方法:检索MEDLINE,荷兰医学文摘(EMBASE),Cochrane临床对照试验资料库(Cochrane Central Register of Controlled Trials),中国生物医学文摘(CBM)和中国期刊全文数据库(CNKI)等生物医学文献数据库,收集神经妥乐平治疗神经源性疼痛的临床对照研究,特别是随机对照研究(RCTs).评价指标为疗效、生活质量、治疗费用和不良反应.用Jadad评分对临床研究质量进行评价,用Revman软件进行meta分析.结果:共纳入26项研究,其中24项Jadad评分小于3,属低质量研究.未检索到评价神经妥乐平对生活质量影响和治疗费用的研究.对11项研究进行meta分析表明,神经妥乐平对神经源性疼痛疗效优于安慰剂或空白对照,比值比(OR)为3.84[2.68,5.50].6项对照研究的合并效应表明,和安慰剂或空白对照相比,神经妥乐平可有效降低疼痛的视觉模拟评分,权重均数差值(WMD)为-1.76[-2.31,-1.21].对以卡马西平、甲钴胺、维生素B12和非甾体抗炎药(NSAIDs)等药物为对照的研究进行综合分析也表明,神经妥乐平的疗效优于上述药物.在安全性方面,神经妥乐平的不良反应发生率不高于安慰剂、卡马西平或NSAIDs,危险度差值为-0.01[-0.04,0.02].结论:神经妥乐平治疗神经源性疼痛可能是安全有效的.但目前的临床研究质量较低,降低了meta分析的论证强度.应进行大规模、高质量的随机对照研究为神经妥乐平的应用提供证据.
神经妥乐平、系统分析、神经源性疼痛
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R745;R971(神经病学与精神病学)
国家科技攻关项目93000-242156033
2007-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
321-327