依那普利-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效

摘要：

目的:研究依那普利-氢氯噻嗪治疗中国人原发性高血压的临床疗效、安全性和耐受性.方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验.126例轻、中度原发性高血压[95 mmHg≤平均坐位舒张压(DBP)＜110 mmHg,平均坐位收缩压(SBP)＜180 mmHg(1 mmHg=O.133 kPa)],口服安慰剂2 wk后,DBP仍在95～110 mmHg的病人,随机分为3组,A组口服依那普利-氢氯噻嗪(10 mg:6.25 mg),qd;B组口服依那普利-氢氯噻嗪(10 mg:12.5 mg),qd;C组口服依那普利10 mg,qd,4 wk后如DBP≥90 mmHg,各组剂量均加倍,疗程为8 wk.安慰剂期末和治疗2,4,6,8 wk测量坐位、立位血压和心率,记录不良反应.结果:8 wk末,A组DBP由(99±4)mmHg降至(83±6)mmHg,降低(15±4)mmHg,SBP降低(18±14)mmHg;B组DBP由(100±5)mmHg降至(83±6)mmHg,降低(16±7)mmHg,SBP降低(17±16)mmHg;C组DBP由(97.0±2.0)mmHg降至(89±8)mmHg,降低(8±8)mmHg,SBP降低(3±14)mmHg.各组内DBP与治疗前相比均有非常显著差异(P＜0.01),A,B两组组间差异无显著意义(P＞0.05),A,B两组降压幅度优于C组,组间比较差异显著(P＜0.05).A,B,C组降压总有效率分别为86%,83%及60%,A,B两组比较无显著差异,分别与C组比较差异显著,优于C组(P＜0.05).3组主要不良反应为咳嗽、干咳,组间比较发生率无显著差异.结论:依那普利-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效优于单药制剂,6.25 mg与12.5 mg氢氯噻嗪的复方制剂降压疗效相似,复方制剂和单药一样安全,且耐受性好.

关键词：依那普利、氢氯噻嗪、复方合剂、高血压、随机对照试验、双盲法

所属期刊栏目：25

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：759-762