塞曲司特治疗哮喘107例

摘要：

目的:评价国产塞曲司特颗粒剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法:非急性发作期哮喘病人213例随机分为塞曲司特组(A组)107例,均口服塞曲司特80 mg·d-1,疗程8 wk;孟鲁司特组(B组)106例,均口服孟鲁司特10 mg·d,疗程8 wk.观察病人临床疗效、肺通气功能疗效和不良反应.结果:临床有效率A组73.8%(79/107),B组75.5%(80/106).肺通气功能有效率A组55.1%(59/107),B组55.7%(59/106).其中轻度和中度哮喘病人的临床疗效和肺功能改善均较重度哮喘病人更佳(P＜0.05).不良反应发生率A组5.6%(6/107),B组4.7%(5/106),未见严重不良反应.上述指标2组间比较差异均无显著意义(P＞0.05).结论:塞曲司特与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效相似,是治疗支气管哮喘的安全、有效的新药.

关键词：哮喘、呼吸功能试验、随机对照试验、塞曲司特、孟鲁司特

所属期刊栏目：25

分类号：R562.25;R974.3(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：729-733