高效液相色谱法测定健康受试者血浆中吡罗昔康的药动学研究

摘要：

目的:建立吡罗昔康血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药动学研究.方法:采用HPLC法,测定16名健康受试者口服安吡昔康后血浆中吡罗昔康浓度.结果:口服受试制剂(单剂量含安吡昔康13.5 mg,27 mg,多剂量13.5 mg,qd×10 d)后,估算的吡罗昔康的药动学参数t+β分别为(59±s 5),(59±9),(59±6)h;tmax分别为(4.8±1.5),(4.3±1.3),(4.4±0.7)h;cmax分别为(1.20±0.20),(2.4±0.3),(5.0±0.6)mg·L-1;V1/F分别为(10±3),(10±4),(11±3)L;V/F分别为(12±3),(12±3),(13±3)L;AUC0～t分别为(93±11),(223±40),(122±23)mg·h·L-1;MRT0～t为(65±6),(68±8),(69±9)h.结论:本方法结果准确,灵敏度高,吡罗昔康在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献报道数据一致.

关键词：吡罗昔康、药动学、色谱法、高压液相、安吡昔康

所属期刊栏目：25

分类号：R936;R969.1(生药学（天然药物学）)

在线出版日期：2007-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：511-514