10.3969/j.issn.1007-7669.2006.02.005
齐拉西酮片剂的人体药动学
目的:探讨齐拉西酮片剂单剂量口服后药动学.方法:选取9名健康男性受试者,分别口服齐拉西酮片20 mg,于服药后1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0,10.0,12.0和14.0 h取静脉血.高效液相色谱法测定齐拉西酮血药浓度,血药浓度数据经3P97程序分析.结果:齐拉西酮血药浓度-时间曲线为一室模型.c max为(176±s 86)μg·L-1,t max为(4.3±0.9)h,t1/2ke为(3.1±1.4)h,Cl为(0.033±0.010)L·h-1,AUC0-14为(705±247)μg·h·L-1,A UC0-∝为(920±283)μg·h·L-1.结论:9名健康男性受试者口服齐拉西酮片剂20 mg后药动学参数与文献基本一致.
齐拉西酮、药动学、色谱法、高压液相
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R971.4;R969.1(药品)
2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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