氟喹诺酮类药物对大鼠肝外组织药物代谢酶的影响

摘要：

目的:探讨氟喹诺酮类药物(FQs)对大鼠肺、脑、肾、小肠中细胞色素P450(CYP)含量、氨基比林N-脱甲基酶(AMND)、红霉素N-脱甲基酶(ERND)活性的影响.方法:体外实验中环丙沙星、妥苏沙星和司帕沙星的药物终浓度均为1 mmol·L-1;体内实验按1 mmol·kg-1剂量灌胃,qd×7.制备大鼠肺、脑、肾、小肠S9,分光光度法测定CYP含量、AMND及ERND活性变化.结果:大鼠肺、肾组织CYP含量低;3种药物可不同程度地抑制各组织AMND活性(P＜0.05).肾和小肠中可测到ERND活性,而肺、脑中未测到;给药后肾、小肠ERND活性有降低趋势,但大多无显著差异.结论:FQs对肝外组织CYP含量无显著影响,对AMND活性有抑制作用,对ERND有抑制趋势.

关键词：抗感染药、氟喹诺酮、细胞色素P450、酶类、肝外

所属期刊栏目：25

分类号：R978.1;Q55(药品)

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：87-90