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10.3969/j.issn.1007-7669.2005.11.002

阿立哌唑治疗精神分裂症的多中心随机双盲对照试验

引用
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.以利司哌酮(昔名利培酮)为对照,受试者分别口服阿立哌唑10~30 mg·d-1与利司哌酮2~6 mg·d-1,疗程42 d.结果:共收集精神分裂症病人222例,其中阿立哌唑组111例与利司哌酮组111例.治疗结束时,2组PANSS总分与BPRS总分较治疗前均显著降低(P<0.01);PANSS总分减分率阿立哌唑组(65±s 28)%,利司哌酮组为(67±26)%,差异无显著意义(P>0.05).临床总有效率:阿立哌唑组为77.0%,利司哌酮组为79.2%,2组比较差异无显著意义(P>0.05).阿立哌唑组常见的不良反应为:静坐不能、震颤、失眠、心动过速,不良反应较利司哌酮组少.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利司哌酮相似,不良反应较利司哌酮为少,是一种安全而有效的抗精神病药.

精神分裂症、随机对照试验、双盲法、多中心研究、阿立哌唑、利司哌酮

24

R971.4;R749.3(药品)

2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

845-848

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

24

2005,24(11)

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