CYP2C19基因型对雷贝拉唑在健康人中药动学的影响

摘要：

目的:研究雷贝拉唑在体内的代谢与CYP2C19酶的相关性,预测CYP2C19基因多态性对雷贝拉唑抑酸效应的影响.方法:采用开放、对照研究.根据PCR-RFLP方法确定的CYP2C19基因型将36例志愿者分为2组,CYP2C19强代谢型(EMs)组(n=24)及弱代谢型(PMs)组(n=12).给予雷贝拉唑20 mg单剂量口服,收集服药后12 h的血样,用高效液相色谱(HPLC)法测定雷贝拉唑及其代谢产物硫醚雷贝拉唑、去甲基硫醚雷贝拉唑的血药浓度并作药动学分析.结果:硫醚雷贝拉唑的tmax和t1/2为EMs组(3.0±s 0.6)h和(1.9±0.4)h;PMs组(3.6±0.9)h和(3.0±0.8)h,P＜0.05和P＜0.01,雷贝拉唑、硫醚雷贝拉唑以及去甲基硫醚雷贝拉唑的cmax,AUC,Cl/F2组差异均无显著意义.结论:雷贝拉唑的代谢主要不依赖于CYP2C19酶.

关键词：雷贝拉唑、色谱法、高压液相、药动学、基因多态性、CYP2C19

所属期刊栏目：24

分类号：R975.6;R969.1(药品)

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：683-686