柏诺特治疗良性前列腺增生80例的临床对照试验

摘要：

目的:观察柏诺特治疗良性前列腺增生的疗效和安全性.方法:160例良性前列腺增生病人分成2组,每组80例.柏诺特组年龄(66±s 7)a,予柏诺特160 mg,po,bid;非那雄胺组年龄(66±9)a,予非那雄胺5 mg,po,qd,疗程均为6 mo.结果:用药后柏诺特组国际前列腺症状评分(IPSS)下降了(6.9±0.7)分,非那雄胺组下降(6.4±0.7)分,2组间比较无显著差异(P＞0.05).用药后2组最大尿流率(Qmax)和残余尿改善值差异无显著意义(P＞0.05),非那雄胺组前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)下降幅度大于柏诺特组,有非常显著差异(P＜0.01).2组均没有出现药物不良反应.结论:柏诺特治疗良性前列腺增生安全、有效.

关键词：前列腺增生、药物疗法、临床对照试验、非那雄胺、柏诺特

所属期刊栏目：24

分类号：R697.3;R982(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：652-653