10.3969/j.issn.1007-7669.2005.02.012
伊立替康联合顺铂治疗复发卵巢癌40例的临床疗效
目的:观察伊立替康联合顺铂治疗复发卵巢癌的效果.方法:将82例复发卵巢癌病人分成2组,试验组(40例)和对照组(42例),试验组每个疗程给予伊立替康200 mg,在化学治疗(化疗)的d 1,8静脉滴注(静滴);顺铂100 mg,d 1~5静滴;对照组氟尿嘧啶1 500 mg和顺铂100 mg,按常规剂量给予.观察2组卵巢癌上皮抗原(CA125)值、病灶缩小情况、生存率、不同病理类型对其敏感度以及不良反应的差异.结果:试验组CA125下降率22 %,病灶缩小率28 %,1年生存率70 %,对照组分别为10 %,7 %,33 %,差异有显著意义(P<0.05).透明细胞癌较浆液性癌对伊立替康更敏感.试验组的不良反应主要是腹泻、呕吐、中性粒细胞减少和肠梗阻.结论:伊立替康联合顺铂可成为一种有效的、优于对照组的治疗复发卵巢癌的药物.
卵巢肿瘤、抗肿瘤联合化疗方案、药物疗法、联合、伊立替康
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R979.1;R737.31(药品)
2005-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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