伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病40例

摘要：

观察伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病的临床疗效及安全性.方法:采取单盲、区组随机对照研究.完成病人78例,其中口服液组40例[男性4例,女性36例,年龄为(55±s 11)a],服用伊曲康唑口服液;胶囊组38例[男性7例,女性31例,年龄(53±9)a],服用伊曲康唑胶囊.口服液组和胶囊组均按100 mg,po,bid.疗程14 d.结果:服药2 wk后口服液组总有效率为84%,真菌消除率为97%,不良反应发生率为20%,胶囊组总有效率89%,真菌消除率为72%,不良反应发生率为8%,2组总有效率、不良反应发生率差异均无显著意义(P＞0.05).但治疗2 wk时,口服液组的真菌消除率明显高于胶囊组(P＜0.05).结论:伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病有明显疗效、不良反应少.

关键词：伊曲康唑、投药、口服、口腔疾病、念珠菌病、口腔、随机对照试验

所属期刊栏目：23

分类号：R978.5;R781.54(药品)

在线出版日期：2004-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：335-338