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10.3969/j.issn.1007-7669.2004.05.013

CD3单克隆抗体加白细胞介素2活化的杀伤T细胞系治肿瘤的安全性

引用
目的:探讨CD3单克隆抗体(CD3McAb)与小剂量白细胞介素2(IL-2)活化的杀伤T细胞系治疗肿瘤病人的安全性.方法:从健康人外周血、脐血、人胎胸腺或病人自体血分离淋巴细胞,经诱导、激活传代后获淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)和CD3AK细胞系,先分别试用10例病人,(1~5)×108,iv,每个疗程5次,显示安全有效后增加病例,LAK细胞组50例,CD3AK细胞组40例.结果:效应细胞生长形态良好,多数能长出细胞集落.生长曲线表明CD3AK细胞比LAK细胞增殖快,生长时间长;CB-CD3AK和PBL-CD3AK细胞对数生长期为d 9~18,能从106扩增到108,而其他细胞对数生长期为d 6~15,扩增到107,110例病人经iv 548次治疗,不良反应主要为发热和寒颤,偶有恶心、呕吐,眩晕,皮疹;HFT-LAK发生率为11 %,其他约 5 %,CD3 AK平均不良反应发生率为3.6 %.结论:CD3McAb与小剂量IL-2活化的杀伤T细胞系可以安全地用于治疗肿瘤.

T淋巴细胞、肿瘤、白细胞介素2、安全、CD3单克隆抗体

23

R979.5;R730.51(药品)

2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

300-303

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

23

2004,23(5)

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