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10.3969/j.issn.1007-7669.2004.03.004

虫草菌丝对实验性肝纤维化的防治作用及其机制研究

引用
目的:探讨虫草菌丝对实验性慢性肝炎纤维化形成的抑制作用及其可能的作用机制.方法:以CCl4及乙醇诱导大鼠肝纤维化模型,自造模10 d后给予虫草菌丝悬浊液灌胃,同时设立正常对照组和模型对照组.于造模9 wk后处死全部大鼠,取血及肝组织标本.使用HE染色法观察肝组织形态学变化和肝纤维化病理学分级,生化及放免法测定血清ALT,AST,透明质酸(HA),板层素(LN)含量,使用免疫组化法及原位杂交法观察α-平滑肌动蛋白(α-SMA),转化生长因子β1(TGFβ1),血小板衍生生长因子(PDGF),Ⅰ型和Ⅲ型胶原的蛋白或mRNA表达情况.结果:与模型组相比,虫草组大鼠血清HA,LN,AST,ALT含量均显著下降(202±s 79 vs316±94;50±3 vs 60±10;86±34 vs224±179:147±60 vs 273±130;P<0.05).肝组织表达α-SMA,TGFβ1,TGFβ1 mRNA,Ⅰ型胶原mRNA,PDGF均显著减少(0.2±0.14vs1.7±1.4:1.7±0.5 vs 3.2±1.2;1.1±0.8 vs 2.6±1.4:0.9±0.4 vs 1.9±0.7,P<0.05).Ⅲ型胶原mRNA表达呈下调趋势(0.4±0.3 vs 1.0±0.7,P=0.0695).而PDGFmRNA的表达下调则不明显(0.4±0.3 vs 0.7±0.5,P>0.05).结论:虫草菌丝能够抑制慢性肝炎纤维化的形成,延缓其向肝硬化的发展,并显著改善肝功能.其抑制肝纤维化形成的作用机制可能与抑制TGFβ1表达,从而下调PDGF表达,抑制HSC活化,减少Ⅰ型和Ⅲ型胶原合成有关.

纤维变性、转化生长因子β、血小板源性生长因子、肝硬化、冬虫夏草

23

R979.5;R965.1(药品)

2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

139-143

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2004,23(3)

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