10.3969/j.issn.1007-7669.2003.02.007
高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南(panipenem,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度.方法:以1 mol*L-1 MOPS(pH 7.0)为稳定剂,PAPM浓度测定采用外标法,BP则采用内标法,内标物为N-苯甲酰-DL-丙氨酸.PAPM测定的色谱条件:色谱柱为C18 Diamosil (TM) (250×4.6 mm,5 μm);血浆中流动相为 CH3OH∶0.04 mol*L-1 CH3COONH4(pH 4.0)/ 5∶95,尿中流动相为CH3OH∶0.04 mol*L-1 CH3COONH4(pH 4.0)/ 2∶98;检测波长为299.3 nm;流速为1.6 mL*min-1.BP测定色谱条件:色谱柱同PAPM;血浆中流动相为CH3CN∶CH3COOH∶H2O/ 20∶1∶79,尿中流动相为CH3CN∶CH3COOH∶H2O / 12∶1∶87;检测波长为240 nm;血浆中流速为1.4 mL*min-1,尿中流速为1.6 mL*min-1.结果:血浆中PAPM在0.5~50.0 mg*L-1范围、BP在0.2~50 mg*L-1范围内具良好线性关系(r=0.9999);尿中PAPM和BP在2~200 mg*L-1浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999).PAPM和BP平均方法回收率为101.69 %;日内、日间精密度RSD均<5%.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究.
帕尼培南、倍他米隆、血浆药物浓度、尿药浓度、色谱法、高压液相
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R978.11;R917;R969.1(药品)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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