甲硝唑凝胶治疗中、重度酒渣鼻随机双盲、安慰剂对照临床试验

摘要：

目的:评价0.75 %甲硝唑凝胶治疗中、重度酒渣鼻的临床疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照方法;病人在皮损区域局部外用0.75 %甲硝唑凝胶或安慰剂,每日2次,疗程12 wk.结果:可分析病例62例,其中甲硝唑组31例,安慰剂组31例.治疗后炎性损害百分数,甲硝唑组与安慰剂组在wk 4时分别为(29±38) % vs (1±83) %(P>0.05),wk 8时为(49±51) % vs (3±83) %(P<0.05),wk 12时为(56±42) % vs (21±48) % (P<0.01).wk 12时红斑消失甲硝唑组和安慰剂组分别为8 %和4 %,2组比较差异无显著意义 (P>0.05).用药后局部刺激反应,甲硝唑组为29 %,安慰剂组为23 %,均为轻、中度,2组比较差异无显著意义(P>0.05).结论:0.75 %甲硝唑凝胶治疗中、重度酒渣鼻的疗效肯定,安全性高.

关键词：甲硝唑、酒渣鼻、临床试验

所属期刊栏目：21

分类号：R978;R758.734(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：657-660