来氟米特治疗类风湿关节炎的Ⅱ期临床试验

摘要：

目的:研究来氟米特对类风湿关节炎病人的疗效及不良反应.方法:150名病人随机分配进入试验组和对照组,2组各75例.试验组服用来氟米特20 mg,qd,甲氨蝶呤(MTX)空白片6片,1次wk-1;对照组服用来氟米特空白片2片,qd,MTX片15 mg,1次*wk-1.疗程24 wk,试验开始前4～6 wk可同时使用奥沙普秦.结果:试验组12,24 wk有效率分别为79 %和90 %,显效率分别为44 %和80 %,对照组12,24 wk有效率分别为83 %和84 %,显效率分别为49 %和72 %.2组临床疗效差别无显著意义(P>0.05).试验组不良反应发生率17 %,明显低于对照组32 %(P<0.05).结论:经24 wk治疗,来氟米特对类风关的疗效与MTX相近,不良反应轻,是一个比MTX更安全的缓解病程药.

关键词：来氟米特、奥沙普秦、甲氨蝶呤、临床试验、Ⅱ期、关节炎、类风湿

所属期刊栏目：21

分类号：R971.1;R593.22(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：325-328