葡甘聚糖对大鼠口服荧光素钠吸收的影响

摘要：

目的:研究葡甘聚糖对大鼠口服荧光素钠药动学的影响.方法:利用荧光素钠作为示踪药物,HPLC反相柱色谱分离原药,荧光高效液相法定量分析血清荧光素钠含量.结果:大鼠灌胃荧光素钠溶液T(1)/(2)α为(5.0±0.9) min,T(1)/(2)β为(43±9) min,Tmax为(7.5±0) min,Cmax为(192±7) mg·L-1,AUC为(83±17) μg*h-1·L-1.以0.4 %或0.8 %的葡甘聚糖为制剂时T(1)/(2)α分别为(20±6) min和(38±13) min,T(1)/(2)β为(6±3) h和(25±12) h,Tmax为(19±9) min和(40±16) min,Cmax为(92.3±2.0) mg·L-1和(52±3) mg·L-1,AUC为(614±105) μg·h-1·L-1和(301±22) μg·h-1·L-1.结论:葡甘聚糖能明显改变口服药物的药动学参数,如降低血药峰值浓度,提高AUC.

关键词：葡甘聚糖、多糖类、荧光素钠、药动学

所属期刊栏目：21

分类号：R969.1;R977.6(药理学)

资助基金：国家新药研究项目96-901-05-240

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：23-25