喹硫平治疗精神分裂症的随机、平行对照和多中心临床研究

摘要：

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:精神分裂症病人125例,其中喹硫平组65例,给喹硫平300～600mg·d-1治疗;利培酮组60例,给利培酮3～6mg·d-1治疗.观察时间6wk.疗效评定用PANSS,BPRS,CGI.安全性评价用TESS等.结果:经6wk治疗后,喹硫平组总有效率为80%,利培酮组为88%,2组相比P>0.05;喹硫平组血清催乳素浓度为399IU±s450IU,利培酮组为1351IU±763IU,P<0.01.喹硫平组不良反应有失眠(9%)、ECG轻度异常(8%)、兴奋或激越(8%)等.喹硫平组静坐不能的发生率(0)显著低于利培酮组(10%).结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,但对血清催乳素的影响小,锥体外系症状少.

关键词：喹硫平、精神分裂症、催乳素、利培酮、IV期临床试验、随机对照试验、多中心研究

所属期刊栏目：20

分类号：R971.41;R749.3(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：260-263