构建促红细胞生成素表达载体及其在肾小管上皮细胞中的表达

摘要：

目的 构建促红细胞生成素(EPO)表达质粒,并在人近端肾小管上皮细胞中稳定表达.方法 应用标准分子克隆技术构建EPO真核表达载体pcDNA3.1(-)-hEPO.磷酸钙法转染人肾小管近端上皮细胞(HK-2).酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养液上清中的EPO含量.MTT法绘制各组细胞生长曲线.结果 构建获得EPO基因的表达质粒,并成功转染肾小管上皮细胞,后者经G418筛选,稳定表达EPO.转染后第21天,其表达量为同期转染的293细胞的(35.0±5.3)%.转染后HK-2细胞生长曲线未见明显改变.结论 人近端肾小管上皮细胞可以稳定表达EPO,这为EPO基因治疗选择新靶点奠定了基础.

关键词：促红细胞生成素、近端肾小管上皮细胞、基因转染、基因表达

所属期刊栏目：8

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：中华人民共和国人事部留学人员择优基金2007170

在线出版日期：2009-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：211-214