10.3969/j.issn.1671-4091.2005.03.014
核因子-κB诱捕物ODN对大鼠移植肾的转染及对细胞因子基因表达的影响
目的探讨核因子-κB(NFκB)诱补物寡聚核苷酸(ODN)对大鼠供肾的转染效率及对移植肾细胞因子基因表达影响.方法建立大鼠移植肾模型,应用含有1μMLiposome/ODN Euro-Collins保存液(Ecs)灌注移植肾并低温缺氧保存6h后移植到受体大鼠;24只大鼠分成4组:假手术组(control组),ECs组,NFκB诱补物(decoy ODN)组,错配ODN(scrambled ODN)组.应用荧光显微镜和多光子共聚焦显微镜观察转染有FITC标记的ODN移植肾,并观看其分布;用RT-PCR技术,检测术后移植肾中ICAM-1、VCAM-1、CINC的mRNA表达.结果移植术后15min,FITC标记的decoy ODN主要分布在移植肾的肾小球,并且有部分ODN进入细胞核;在术后6h时,诱补物ODN主要分布在肾小球和近曲肾小管中,并且大部分进入细胞核.而不含有脂质体诱补物ODN复合物的Ecs保存的移植肾中则无荧光颗粒;与control组相比,ECs组移植肾,ICAM-1、VCAM-1、CINC的mRNA水平明显升高(P<0.05);与ECs组相比,NF-κB诱捕物ODN处理组移植肾的ICAM-1、VCAM-1、CINC的mRNA水平显著下降(P<0.05),而Scram.ODN处理组移植肾的ICAM-1、VCAM-1、CINC的mRNA表达则未见抑制(P>0.05).结论诱捕物ODN脂质体复合物在ECs中及低温缺氧条件下可较好地转染大鼠肾脏;降低移植肾的ICAM-1、VCAM-1、CINC的mR-NA表达水平.
NFκB诱补物ODN、细胞因子、肾移植
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R446.6(诊断学)
2005-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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