乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床疗效
目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎临床疗效和免疫功能的变化.方法 选取2018年8月-2020年8月本院收治的重症胰腺炎患者168例,根据随机数表法分为联合组和奥曲肽组各84例,奥曲肽组使用奥曲肽进行治疗,联合组患者在此基础上给予乌司他丁进行联合治疗,观察两组患者临床症状缓解情况,并对两组患者治疗前后炎性因子水平和免疫功能水平进行比较.结果 联合组治疗总有效率为94.05％,高于对照组的85.71％,(x2=9.767,P=0.008).联合组腹痛缓解时间为(3.28±0.29)d、腹胀消失时间为(2.38±0.46)d、发热消失时间为(4.54±0.53)d、血淀粉酶恢复时间为(5.14±0.69)d、尿淀粉酶恢复时间为(4.06±0.59)d、均少于奥曲肽组的(5.15±0.62)d、(5.13±0.72)d、(7.82±0.87)d、(7.19±0.91)d、(8.25±1.58)d,(t=25.040、29.499、29.509、16.452、22.769,P值均＜0.01).治疗前两组炎性因子水平指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组CRP、TNF-α和IL-6均降低,联合组各指标水平为(5.63±0.55)mg/L、(178.29±19.38) pg/mL、(31.41±3.24)pg/mL,低于奥曲肽组的(14.16±2.58)mg/L、(249.62±25.91)pg/mL、(54.73±6.38)pg/mL,(t=-29.636、28.374、29.869,P值均＜0.01).治疗前两组炎性因子水平指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组IgA、IgG和IgM均升高,联合组IgG水平为(19.52±2.06)g/L,高于奥曲肽组的(15.73±1.51) g/L,(t=13.600,P＜0.01).结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎,可明显缓解患者临床症状,降低患者炎症情况,改善患者免疫功能水平,值得临床进一步推广.
乌司他丁;奥曲肽;重症胰腺炎;临床疗效;安全性
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R453;R576(治疗学)
2022-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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