普拉洛芬治疗眼干燥症的疗效及安全性的观察
目的 研究普莱洛芬治疗角膜干燥症的疗效、自觉症状评分及安全性的观察.方法 选取佳木斯市中心医院眼科2018年3月-2019年4月收治入院的100例角膜干燥症患者,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组成员50人,观察组患者给予普拉芬洛治疗,对照组患者给予其他药物治疗,观察对比2组患者在接受不同干预下临床疗效、自觉症状评分、安全性.结果 观察组与对照组复发率依次为4%、18%,观察组自觉症状评分为(7.35±1.52),高于对照组(5.18±1.68)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间为(10.25±3.65)d,短于对照组(15.32±2.25)d,(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为94%,高于对照组的70%,且观察组(10%)并发症发生率比对照组(30%)低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组视力模糊发生率(4%)低于对照组(14%),且视力下降率(6%)亦低于对照组(16%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对角膜干燥症患者应用普拉洛芬可以提高临床治疗效果,降低并发症发生率,值得在临床推行应用.
眼干燥症、普拉洛芬、疗效、安全性、自觉症状
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R998.1;R452(毒物学(毒理学))
2020-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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