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胃癌微卫星不稳定和KRAS基因突变与肿瘤免疫微环境的关系

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目的 检测胃癌患者微卫星不稳定(MSI)和KRAS基因突变状态,探讨两者相互关系及对肿瘤免疫微环境的影响.方法 收集胃癌90例,采用多重荧光PCR法检测MSI,ARMS-PCR法检测KRAS基因第2号外显子突变,通过流式细胞分析术检测部分胃癌术后标本TILs CD8和PD-1表达水平.结果 MSI在胃癌中总发生率43.3%,KRAS基因突变率为8.89%,两者均在性别、年龄、肿瘤分期方面差异无统计学意义(P>0.05),两者之间不存在明显相关性(r=-0.037).在不同MSI状态或KRAS基因突变背景下,胃癌组织TILs中CD8表达水平差异均无统计学意义(P>0.05).KRAS基因突变与PD-1表达水平无明显相关性(P>0.05).MSI-H组PD-1表达水平显著高于MSI-L组和MSS组(P<0.01).结论 MSI发生和KRAS基因突变是胃癌形成过程中的相对独立事件,MSI-H表达的胃癌患者可能受益于肿瘤免疫治疗.

胃肿瘤、微卫星不稳定性、KRAS蛋白、人、肿瘤微环境

33

R195(保健组织与事业(卫生事业管理))

泉州市科技计划项目z20140031

2019-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

7-9,71

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中国校医

1001-7062

32-1199/R

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2019,33(1)

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