黑龙江地区汉族人群COMT基因变异与帕金森病遗传易感性的相关性研究

摘要：

目的 探讨黑龙江地区汉族人群的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,COMT)基因G/A多态性与帕金森病Parkinson disease,PD)遗传易感性的相关性研究. 方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,在120例PD患者、125例健康对照个体中观察了COMT基因多态分布,通过比值对COMT基因变异与帕金森病作相关性研究. 结果 (1)PD患者与正常人群之间不存在COMT基因G/A各等位基因和基因型频率分布的差异(P均＞0.05)；相关分析提示PD与COMT基因G/A多态间不存在任何关联(P均＞0.05).(2)按年龄分组后分析显示≤60岁组人群及＞60岁组人群中都不存在COMTG/A多态在PD患者与正常老人间的差异(P均＞0.05),相关分析未能显示年龄因素对COMT基因G/A多态分布的影响(P均＞0.05).结论 研究结果未发现COMT基因G/A多态性与帕金森病遗传易感性具有相关性.

关键词：帕金森病/遗传学、儿茶酚胺氧位甲基转移酶/遗传学、中国

所属期刊栏目：27

分类号：R742.5(神经病学与精神病学)

资助基金：黑龙江省卫生厅立项课题2012398

在线出版日期：2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：691-692