重症肌无力临床误诊分析

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR2Ab)介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头(NMI)处传递障碍的自身免疫性疾病.病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR).其临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳、呈波动性肌无力,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点.临床上由于病人表现不典型和、或对该病的认识不够,往往导致误诊,延误病情.现对我院在2000-2007年门诊及住院诊治的15例重症肌无力患者进行临床误诊分析.

关键词：重症肌无力、误诊

所属期刊栏目：25

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：30,32