Candesartan治疗对SHR大鼠心肌AngⅡ及其受体表达的影响
目的 观察Candesartan早期治疗对SHR大鼠心肌纤维化及心肌AF1、AT2表达的影响,探讨其抗心肌纤维化的机制.方法 选取4周龄的雄性自发性高血压大鼠SHR(Spontanous Hypertensive Rat,SHR)及与之年龄}生别相配的正常大鼠WKY;动物分组:WKY组、SHR组、Cndesartan治疗组(SHR-Can组,给药4周后停药,继续喂养至24周);尾袖法测定大鼠血压,断头取血,称量全心与左心质量,计算心体比与左室质量指数;放免法测定血浆及心肌AII水平;免疫组化法检测心肌组织中AT1、AT2的表达;Western blotting法测定心肌AT1、AT2的表达水平;天狼星红染色测定心肌胶原指数.结果 8周龄后,与SHR组相比,SHR-Can组血压明显下降并持续24周(P＜0.05);SHR-Can组心体比及左室质量指数明显低于SHR组(P＜0.05);SHR组血浆中AII水平与WKY组相比明显增高(P＜0.01),SHR-Can组与SHR组相比降低(P＜0.05);心肌组织AII含量SHR-Can组明显低于SHR组(P＜0.05).心肌免疫组化染色示:与WKY相比,SHR大鼠AT1、AT2明显增高(P＜0.05);与SHR相比,SHR-Can组心肌中AT1、AT2明显减少(P＜0.05).Western blotting结果 示:SHR组AT1、AT2表达水平明显高于WKY组(P＜0.05);SHR-Can组AT1、AT2表达水平明显降低(P＜0.05).天狼星红染色心肌胶原含量SHR-Can组明显低于SHR组(P＜0.05).结论 Candesartan早期治疗可抑制SHR大鼠高血压的形成与发展,也可抑制SHR心肌纤维化并降低心脏指数,还能降低SHR心肌AT1、AT2的表达,Candesartan抑制心肌纤维化可能与心肌局部AT1、AT2表达水平有关.
大鼠、近交SHR、近交WKY、血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂/药理学、血压、心肌、血管紧张素Ⅱ、受体、血管紧张素、纤维化
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R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
2011-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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