黄连素通过保护肠道黏膜屏障缓解阿霉素诱导的心肌毒性的研究

摘要：

目的 探究黄连素是否在阿霉素(doxorubicin,Dox)诱导的心肌毒性发挥心脏保护作用及其潜在机制.方法 将30只小鼠随机分为对照组(Control组),模型组(Dox组),治疗组(Dox+BBR,200 mg/kg组).监测小鼠化疗后的病死率,全自动生化分析仪检测小鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB),肌钙蛋白(cTnl)的含量;超声心动图评价小鼠心功能.心电图检测小鼠心率,检测小鼠心电QRS波时程、QT间期.彩色激光多普勒检测小鼠肠道血流,Elisa检测小鼠血清中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的变化.黄连素治疗结束后,苏木素-伊红(HE)染色观察细胞形态与结构.Western blot检测心脏中组织因子(Tissue factor,TF)、组织因子途径抑制物(Tissue factor pathway inhibitor,TFPI)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase,MMP-9)及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达.结果 黄连素降低了阿霉素诱导小鼠的死亡率,改善了心脏挛缩,显着抑制了血清中心肌损伤标志物的水平.心电图结果 显示,黄连素缓解了心脏传导系统的异常.Dox+BBR组肠道微循环血流量高于Dox组.相比之下,Dox+BBR组血清中LPS水平较低(P<0.05).与对照组相比,TF、MMP-9和Bax的表达水平显著降低(P<0.05),而TFPI和Bcl-2在心脏中的表达水平显著升高(P<0.05).结论 黄连素通过改善肠道黏膜屏障功能,减少内毒素入血,抑制心脏中TF的表达和炎症的产生,发挥心脏保护功能.

关键词：阿霉素、肠道、内毒素、黄连素

所属期刊栏目：21

分类号：Q95-33;R54(动物学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省重点研发计划社会发展项目

在线出版日期：2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：434-439