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10.3969/j.issn.1672-5301.2006.02.004

检测血管紧张素原基因M235T多态性的两种方法比较

引用
目的对用于检测血管紧张素原基因M235T多态性的突变基因分离聚合酶链反应法(MS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)进行比较.方法分别用MS-PCR和PCR-RFLP检测82例住院患者的基因型及等位基因频率,并进行比较.并将用这两种方法测得的T等位基因发生频率与当地人群的总体发生率分别进行比较.结果两种方法所测得的AGT基因型分布及等位基因发生频率差异均有统计学意义(P<0.01),T等位基因发生率分别为0.87、0.71,后者更符合亚洲及我国人群(0.63~0.79;0.63~0.82).结论在建立了最佳实验体系的前提下,选择传统的PCR-RFLP结果更加可靠.

聚合酶链反应、多态性限制性片段长度、DNA突变分析、血管紧张素原、基因

4

Q343.1+5(遗传学分支学科)

山西省自然科学基金20021111

2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

95-98

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中国心血管病研究杂志

1672-5301

11-5122/R

4

2006,4(2)

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