注射用瑞替普酶(派通欣)治疗急性心肌梗死有效性及安全性临床研究
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10.3969/j.issn.1672-5301.2004.03.005

注射用瑞替普酶(派通欣)治疗急性心肌梗死有效性及安全性临床研究

引用
目的对比观察瑞替普酶(派通欣)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)用于急性心肌梗死溶栓治疗的效果及安全性.方法2001年11月-2002年5月,共有203例急性心肌梗死患者随机接受瑞替普酶或rt-PA溶栓治疗,观察溶栓再通率、急性期病死率、并发症及不良反应发生率.结果溶栓后90min冠状动脉造影显示梗死相关血管再通率(TIMI 2级+TIMI 3级)瑞替普酶组为89.66%,rt-PA组为69.39%(P=0.0085).35d时,瑞替普酶组的病死率为6.8%,rt-PA组的病死率为9.0%(P>0.05);脑出血发生率瑞替普酶组为0.97%,rt-PA组为3.00%(P>0.05);严重不良事件的发生率瑞替普酶组为7.76%,rt-PA组为10.00%(P>0.05);冠状动脉再闭塞瑞替普酶组1.94%,rt-PA组4.00%(P>0.05).结论瑞替普酶(派通欣)为国人治疗急性心肌梗死安全、有效的溶栓药物.

心肌梗死、瑞替普酶、重组组织型纤溶酶原激活剂、血栓溶解疗法

2

R542.2+2(心脏、血管(循环系)疾病)

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

171-174

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中国心血管病研究杂志

1672-5301

11-5122/R

2

2004,2(3)

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