贝莱斯芽孢杆菌Y6杀螺活性及其机制的初步研究
目的 评价芽孢杆菌Y6实验室内杀螺活性,初步探讨其杀螺作用机制.方法 应用形态学、生理生化特性及16S rDNA基因序列同源性分析,对菌株Y6进行生物学鉴定.配制浓度分别为0.005、0.010、0.015 g/mL的芽孢杆菌Y6悬液,采用浸泡法评价其室内杀螺效果.检测芽孢杆菌Y6悬液浸泡后钉螺软体组织内Y6菌体含量和糖原含量变化,初步探讨其杀螺机制.结果 Y6菌落呈乳白色、不透明,在营养琼脂培养基表面有菌膜形成;革兰氏染色呈阳性,杆状;芽孢位于菌体中间,呈无色透明折光小体,被菌体包裹;卵磷脂酶试验呈阳性,Y6菌体16S rDNA基因序列与多株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensisis)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)同源性均为100％,将菌株Y6鉴定为贝莱斯芽孢杆菌.0.005、0.010、0.015g/mL芽孢杆菌Y6悬液浸泡24、48、72h1后,钉螺死亡率分别为28.3％、31.7％和81.6％,43.3％、58.3％和93.3％及63.3％、78.3％和98.3％;随着悬液浓度增加、浸泡时间延长,菌株Y6悬液杀螺效果提高.采用染色镜检法和平板菌落计数法观察发现,菌株Y6悬液浸泡后的死螺体内Y6菌体含量最高、活螺体内最低;经芽孢杆菌Y6悬液浸泡后,死螺、濒死螺和活螺软体组织内平均糖原含量分别为(0.68±0.06)、(1.09±0.16)μg/mg和(2.56±0.32)μg/mg(F=59.519,P＜0.05),活螺软体组织内平均糖原含量显著高于死螺(t=14.073,P＜0.05)和濒死螺(t=10.027,P＜0.05),而濒死螺软体组织内平均糖原含量显著高于死螺(t=5.983,P＜0.05).结论 贝莱斯芽孢杆菌Y6对钉螺具有较好杀灭效果,其杀螺机制可能是菌体侵染致螺体内糖原代谢紊乱而引起钉螺死亡.
钉螺、贝莱斯芽孢杆菌、杀螺效果、糖原
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R383.24(医学寄生虫学)
2020年活性生物大分子研究安徽省重点实验室自主课题项目;安徽省大学生创新创业训练项目
2021-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
248-253,261
