弓形虫排泄分泌抗原对Lewis肺癌小鼠瘤体生长的抑制作用
目的 探讨弓形虫排泄分泌抗原(ESA)对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Foxp3+T(Treg)细胞亚群的影响,观察弓形虫ESA对肿瘤生长的抑制作用.方法 将C57BL/6小鼠随机分成PBS组(14只)和Lewis组(34只).Lewis组小鼠右腋窝皮下接种Lewis肺癌细胞2×105个,PBS组注射等量无菌PBS.接种后第7天(D7),将PBS组小鼠分成PBS2组、PBS2+ESA组,每组7只;将Lewis组分成Lewis2组和Lewis2+ESA组,每组17只;PBS2+ESA组及Lewis2+ESA组小鼠腹腔注射100μL弓形虫ESA.ESA干预后7 d计算各组小鼠脾脏系数,检测Treg细胞数量变化,同时观察荷瘤鼠长期瘤体生长情况.结果 ESA干预后7 d,PBS2+ESA组[(0.66±0.09)％]和Lewis2+ESA组[(0.69±0.07)％]脾脏明显增大,脾脏系数与PBS2组[(0.30±0.02)％]和Lewis2组[(0.33±0.03)％]比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).PBS2+ESA组[(1.28±0.14)％]和Lewis2+ESA组[(1.58±0.14)％]脾脏Treg细胞占脾细胞的比例均下降,与PBS2组[(2.06±0.07)％]和Lewis2组[(2.44±0.23)％]比较差异均有统计学意义(P均<0.05).ESA干预后,瘤体生长延缓,在实验终点时,Lewis2+ESA组小鼠瘤体明显小于Lewis2组(P<0.05).结论 ESA可下调荷瘤鼠脾脏Treg细胞占脾细胞的比例,抑制瘤体生长.
弓形虫、排泄分泌抗原、CD4+CD25+Foxp3+T细胞、肺癌、小鼠
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R382.5(医学寄生虫学)
安徽省高校科研创新平台团队项目2016-40;安徽省高校自然科学重点研究项目KJ2015A235;蚌埠医学院科研基金项目BYKL1407ZD;安徽省高校大学生创新训练计划项目201610367021
2019-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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