肺孢子菌动物模型的建立及病原学和分子生物学检测技术研究
目的 建立肺孢子菌动物模型,并对肺孢子菌病原学和分子生物学检测技术进行研究.方法 SD和Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,实验组大鼠皮下注射地塞米松,对照组皮下注射生理盐水.诱导8周后处死全部大鼠,收集其支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织,分别做涂片和肺印片,染色后镜检.用FTA卡采集所有大鼠的BALF进行PCR检测.对PCR产物进行测序,利用BLAST软件将测序结果与GenBank数据库中的鼠源性肺孢子菌进行比对,确定菌种.结果 共采集肺组织标本和BALF各34份,病原学检测显示实验组总感染率为29.2％ (7/24),对照组感染率为0;其中SD和Wistar大鼠实验组感染率分别为25.0％(3/12)和33.3％(4/12),差异无统计学意义(P=0.31);实验组SD大鼠肺印片和BALF肺孢子菌阳性检出率分别为25.0％(3/12)和16.7％(2/12),差异无统计学意义(P=0.34).实验组Wistar大鼠肺印片和BALF肺孢子菌阳性检出率分别33.3％(4/12)和16.7％(2/12),差异无统计学意义(P=0.24).用PCR方法共检测28份大鼠BALF样本,实验组阳性检出率为91.7％(26/28),对照组均为阴性.对PCR产物进行测序分析,发现其与GenBank已登录的大鼠源肺孢子菌(JX499145、GU133622、EF646865)的同源性均为100％.结论 通过皮下注射地塞米松可以建立肺孢子菌动物模型,SD大鼠与Wistar大鼠在作为肺孢子菌动物模型的选择上无显著差别.在早期感染阶段,适宜用PCR法进行肺孢子菌检测,病原形态学检测漏检率高.
肺孢子菌、动物模型、病原检测、PCR检测
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
国家科技重大专项2012ZX1004-220;国家自然科学基金81473022
2015-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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162-165,185
