粉尘螨1类变应原T和B细胞表位嵌合基因的构建与表达
目的：构建粉尘螨1类变应原（Der f 1）的T和B细胞表位嵌合基因原核表达载体。方法将Der f 1包含的5个T细胞表位（T1～T5）和6个B细胞表位（B1～B6），以B1-T1-B2-T2-B3-T3-B4-T4-B5-T5-B6和B1-B2-B3-B4-B5-B6-T1-T2-T3-T4-T5连接方式直接合成表位嵌合基因，并分别命名为Der f 1A和Der f 1B。构建原核表达重组质粒pET-28a（+）-Der f 1A和pET-28a（+）-Der f 1B，双酶切及测序验证的阳性克隆转化到E.coli BL21（DE3）后诱导表达。SDS-PAGE分析表达产物后进行纯化，并进行Western blotting鉴定。ELISA法检测嵌合蛋白对粉尘螨过敏患者血清IgE抗体的结合力。结果双酶切及测序结果表明，成功构建了原核表达重组质粒pET-28a（+）-Der f 1A和pET-28a（+）-Der f 1B；SDS-PAGE分析表明，Der f 1A和Der f 1B诱导并纯化成功，Western blotting结果进一步证实纯化了Der f 1A和Der f 1B嵌合蛋白。与Der f 1相比，Der f 1A和Der f 1B嵌合蛋白与粉尘螨过敏患者血清IgE抗体的结合能力显著降低（P均＜0.05），但Der f 1A和Der f 1B间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论成功表达了Der f 1的T和B细胞表位嵌合蛋白，为粉尘螨过敏的特异性免疫治疗奠定了基础。
粉尘螨、粉尘螨1类变应原、T细胞表位、B细胞表位、免疫印迹试验
R384.4(医学寄生虫学)
国家自然科学基金81270091、30872367；安徽省自然科学基金070413088
2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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