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10.3969/j.issn.1005-6661.2013.04.018

输入性恶性疟原虫Pfcrt基因76位点多态性分析

引用
目的 了解输入性恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Pfcrt基因)K76T点突变发生情况.方法 采集2008-2012年从非洲、东南亚等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR-RFLP分析.结果 92份输入性恶性疟现症患者血样中,突变型Pf-crt基因50份,占54.3%;野生型Pfcrt基因42份,占45.7%.采自非洲国家(尼日利亚、赤道几内亚、利比里亚等9国)回国人员的70份血样中,野生型Pfcrt基因37份,突变型Pfcrt基因33份,分别占52.9%和47.1%;采自东南亚国家(缅甸和印度尼西亚)回国人员的22份血样中,野生型Pfcrt基因5份,突变型Pfcrt基因17份,分别占22.7%和77.3%.不同地区回国人员Pfcrt基因突变发生率差异有统计学意义(x2=6.12,P<0.05).结论 来自不同流行区的恶性疟原虫分离株Pfcrt基因突变发生率也不同,Pfcrt基因K76T位点突变检测在输人性恶性疟原虫氯喹抗性监测中具有应用价值.

恶性疟原虫、Pfcrt基因、K76T、多态性

25

R382.31(医学寄生虫学)

2013-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

402-404,407

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中国血吸虫病防治杂志

1005-6661

32-1374/R

25

2013,25(4)

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