细粒棘球绦虫亲环蛋白基因的克隆重组表达和生物信息学分析

摘要：

目的 克隆表达细粒棘球绦虫亲环蛋白(EgCyP)基因,并对其进行生物信息学分析.方法 从细粒棘球绦虫cDNA中扩增目的基因,克隆入表达载体pET28a,转化大肠埃希菌(Ecoli)BL21 (DE3),经异丙基-β-D硫代半乳糖苷诱导表达后,进行SDS-PAGE和免疫印迹试验鉴定,并对其进行生物信息学分析.结果 重组质粒pET28a-EgCyP构建成功.SDS-PAGE和免疫印迹试验结果显示,重组蛋白在E.coli BL21 (DE3)中获得高效表达,重组蛋白EgCyP分子量约为22 kDa,可被细粒棘球绦虫感染犬血清识别.生物信息学分析显示该蛋白具有7个潜在的抗原表位.结论 成功克隆出细粒棘球绦虫EgCyP基因并在E.coli BL21 (DE3)中表达,为进一步研究其免疫原性奠定了基础.

关键词：细粒棘球绦虫、亲环蛋白、克隆、表达、生物信息学分析

所属期刊栏目：24

分类号：R383.3+3(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金30872212;国家重大科技专项2012ZX10004-201

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：294-297,302,封3