蛔虫抗原基因ALAg表达载体的构建及其重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研究

摘要：

目的 确定蛔虫基因工程疫苗候选基因.方法 连接经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切的pMD18-T-ALAg和pET-28a(+)质粒的纯化回收产物,将连接产物pET-28a(+)-ALAg表达载体转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达,并纯化重组蛋白(rALAg).30只小鼠分成免疫组、佐剂组和对照组,每组10只,各组分别接种重组蛋白与弗氏完全佐剂(FCA)混合物、FCA以及磷酸盐缓冲液(PBS)后,采用蛔虫感染性虫卵进行攻击(3 600个/只),观察各组小鼠体内虫体数,并采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗体IgG.结果 rALAg能被兔抗蛔虫阳性血清所识别.免疫组小鼠的肝脏和肺脏中的蛔虫幼虫数量(25.30±4.55)比对照组(57.60±5.76)减少了69.26％,与对照组和佐剂组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；免疫组IgG抗体水平检测血清吸光度值A450(0.858±0.003)与对照组(0.149±0.004)、佐剂组比较(0.134±0.004)差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ALAg基因可作为蛔虫基因工程疫苗的候选基因.

关键词：蛔虫、蛔虫抗原基因、重组蛋白、免疫保护

所属期刊栏目：24

分类号：R383.11(医学寄生虫学)

资助基金：贵州省卫生厅课题GZWKJ2010-1-047;贵州省优秀科技教育人才省长资金项目黔省专合字[2010]50号

在线出版日期：2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：62-66,71