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10.3969/j.issn.1005-6661.2011.04.019

日本血吸虫雄虫抽提物对卵黄培养细胞超微结构的影响

引用
目的 观察日本血吸虫雄虫抽提物对卵黄培养细胞超微结构的影响.方法 灌注法获取28 d虫龄的日本血吸虫虫体,无菌处理后分离雌、雄虫体.取雌虫卵黄腺段虫体,冷消化法制备细胞悬液,将细胞接种于培养瓶中,随机分为对照组和实验组.对照组以常规培养基培养,实验组以常规培养基含100 μg/ml雄虫抽提物培养.培养第7天,取实验组与对照组细胞制备标本并观察.结果 实验组成熟卵黄细胞出现概率较对照组高,核和胞质染色均匀;卵黄滴内的卵黄球之间界限清晰,数目可数;线粒体数目较少,电子密度较低.未成熟卵黄细胞胞质中粗面内质网较丰富.对照组中卵黄细胞的核和胞质电子密度降低,脂滴数目增多,空泡化程度严重,未见线粒体;成熟卵黄细胞中卵黄滴内的卵黄球之间已发生融合,有卵黄球从中释放出来,成为裸露体;未成熟卵黄细胞中卵黄球与外面包绕的膜之间空隙增大,粗面内质网扩大和囊泡变,核糖体脱颗粒.结论 日本血吸虫雄虫抽提物对雌虫卵黄细胞在体外的发育与存活具有促进作用.

日本血吸虫、卵黄培养细胞、雄虫抽提物、超微结构

23

R383.24(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30570243

2011-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

424-427

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中国血吸虫病防治杂志

1005-6661

32-1374/R

23

2011,23(4)

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