日本血吸虫Toll样受体相互作用蛋白基因的克隆表达及鉴定

摘要：

目的 克隆、表达日本血吸虫Toll样受体相互作用蛋白(SjTollip)基因,并研究该基因在日本血吸虫各虫期的转录表达情况.方法 从日本血吸虫cDNA文库中挑出Toll样受体相互作用蛋白基因进行体外扩增,并克隆入原核表达载体pET-28a,转化大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物.制备日本血吸虫各虫期阶段总RNA和重组SjTollip蛋白免疫新西兰白兔的免疫兔血清,利用RT-PCR和蛋白质免疫印迹分析SjTollip基因在日本血吸虫各期转录表达的差异及重组SjTollip蛋白的免疫原性.结果 构建了重组原核表达载体SjTollip/pET-28a,诱导获得以包涵体形式表达的不可溶重组蛋白,相对分子质量约为24000,与预测的融合蛋白相对分子质量相符.纯化后的重组蛋白rSjTollip可被日本血吸虫感染兔血清识别.虫期转录特异性分析显示,该基因在尾蚴和雄虫中转录水平较低.免疫印迹分析结果显示,在虫卵、尾蚴、童虫、雄虫、雌虫各发育阶段都检测到该蛋白,但童虫和雌虫中表达水平明显升高.结论 SjTollip基因在日本血吸虫各发育阶段转录表达水平有较大差异,其有可能成为潜在的日本血吸虫病疫苗候选抗原和药物及诊断靶点.

关键词：日本血吸虫、Toll样受体相互作用蛋白、虫期特异性、克隆、表达、鉴定

所属期刊栏目：23

分类号：R383.24(医学寄生虫学)

资助基金：国家高技术研究发展计划2007AA02Z153;国家科技重大专项2009ZX10004-302

在线出版日期：2011-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：406-411