10.3969/j.issn.1005-6661.2011.04.007
日本血吸虫病间接血凝试验诊断试剂盒临床诊断效能
目的 评价日本血吸虫病间接血凝试验(IHA)诊断试剂盒对血吸虫病的临床诊断效能.方法 分别在江西省、安徽省和湖北省3个疫区现场进行血吸虫病调查,并采集371份病原学确诊的血吸虫病人血清(毛蚴孵化法或/和Kato-Katz法阳性,阳性金标准),761份无血吸虫感染史、无疫水接触史且病原学检测阴性者血清(阴性金标准).采用日本血吸虫病IHA诊断试剂盒对上述血清进行血吸虫抗体检测,并计算阳性符合率(灵敏度)、阴性符合率(特异度)、阳性预测值和阴性预测值等诊断效能指标.结果 日本血吸虫病IHA诊断试剂盒与阳性金标准的符合率为95.1%(95%可信区间:92.9%~97.3%),阴性金标准的符合率为97.8%(95%可信区间:96.8%~98.8%),阳性预测值和阴性预测值分别为95.4%和97.6%.试剂盒对不同感染度的阳性金标准血清(1~、41~、100~)检出的抗体阳性率之间差异无统计学意义;各年龄组间IHA灵敏度和特异度变化较小,差异均无统计学意义.结论 日本血吸虫病IHA诊断试剂盒对血吸虫病具有较好的诊断效能,可用于血吸虫病的辅助诊断,适用于疫区大规模人群的血吸虫病现场筛查.
血吸虫病、间接血凝试验、试剂盒、诊断效能
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R532.21(寄生虫病)
国家自然科学基金30960344
2011-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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