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10.3969/j.issn.1005-6661.2011.01.013

几种药物对体外培养日本血吸虫成虫毒性作用的研究

引用
目的 观察金诺芬、顺铂、阿霉素及化合物4N、H、B、0对体外培养日本血吸虫的毒性作用,以及对硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(TGR)活性的抑制作用.方法 取日本血吸虫成虫置于RPMI 1640培养基中,培养30~60 min后,加入不同浓度药物,分别于6、24、48、72h观察虫体活力、形态改变及死亡情况.随后换无药物的新鲜培养基,观察虫体活力的恢复情况,并计算药物半数致死剂量(LD50).测定药物处理后的成虫匀浆上清液中日本血吸虫TGR的硫氧还蛋白原酶(TrxR)和谷胱苷肽还原酶(GR)的活性.结果 5μ(g)/ml金诺芬作用24h、20μ(g)/ml 4N作用72 h、60 μ(g)/ml H作用72 h、80 μ(g)/ml顺铂作用72h对日本血吸虫成虫致死率分别为100%、60%、66.7%、100%,LD50值分别为2.56、17.59、54.14 μ(g)/ml和52.87 μ(g)/ml,其他药物对日本血吸虫无作用.金诺芬、4N、顺铂、H对成虫的毒性作用具有不可逆性;金诺芬、顺铂对日本血吸虫的TGR酶活性有抑制作用,其他药物对TGR无作用.5~30 μ(g)/ml金诺芬、20~30 μ(g)/ml 4N、70~150 μ(g)/ml顺铂及60~150 μ(g)/ml H作用24h均可使虫体形态发生改变.结论 金诺芬、顺铂、化合物4N和H对体外培养的日本血吸虫成虫具有杀伤作用,其中金诺芬、顺铂杀伤日本血吸虫成虫的作用可能与其抑制TGR活性有关.

日本血吸虫、化合物、硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶、抑制剂、杀虫作用

23

R383.24(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30972581;江苏省自然科学基金BK2008110;国家重大科技专项2008ZX10004-011;江苏省卫生厅项目H200738;江苏省科技厅公益专项基金BM2007704;江苏省医学重点人才基金RC2007095

2011-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

54-60,后插2

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中国血吸虫病防治杂志

1005-6661

32-1374/R

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2011,23(1)

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