10.3969/j.issn.1005-6661.2010.04.009
弓形虫pcDNA3-ROP2-p30-HSP70复合基因真核表达重组质粒的构建
目的 构建弓形虫pcDNA3-ROP2-p30-HSP70真核表达重组质粒.方法 根据HSP70基因序列,设计合成HSP70基因的引物,PCR扩增HSP70基因片段,克隆入pMD18-T载体,再经酶切、连接等,亚克隆至pcDNA3-ROP2-p30表达重组质粒中,并进行酶切、PCR和测序鉴定.结果 PCR扩增出长度为916 bp的HSP70基因片段,将其克隆到pMD18-T中,成功亚克隆获得pcDNA3-ROP2-p30-HSP70表达重组质粒.测序结果 显示,pcDNA3-ROP2-p30-HSP70表达重组质粒包含了HSP70蛋白基因完整序列.结论 成功构建弓形虫peDNA3-ROP2-p30-HSP70真核表达重组质粒,为下一步核酸疫苗的研究奠定了基础.
刚地弓形虫、基因重组、基因克隆、热休克蛋白70
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R382.5(医学寄生虫学)
山东省医学科学院科研基金2006-08
2011-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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