10.3969/j.issn.1005-6661.2009.03.002
日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单特异性双链抗体的构建表达与初步鉴定
目的 构建和表达日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单特异性双链抗体,初步鉴定表达产物的活性.方法 用overlap PCR法扩增舣链抗体基因VH-GGGGs-VL,将双链抗体基因重组入原核表达载体pBAD/gⅢ.表达质粒转化E.coli TOP10F',左旋阿拉伯糖诱导表达.对表达产物进行分离纯化,ELISA检测纯化蛋白与血吸虫病人血清抗体的结合活性.结果 测序证实双链抗体基因正确,构建了双链抗体的原核表达系统,双链抗体在细菌超声上清和沉淀内均有表达,分子量约为34 kD.纯化产物经ELISA鉴定,结果表明NP30单特异性双链抗体可与血吸虫病人血清抗体特异性结合.结论 构建和表达的日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单特异性双链抗体具有与亲本单抗相同的结合活性.
日本血吸虫、抗独特型抗体、双链抗体、蛋白表达
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P383.24
国家高技术研究发展计划863计划2006AA022415
2011-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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