10.3969/j.issn.1005-6661.2009.02.010
苏云金芽孢杆菌以色列亚种毒性蛋白基因的克隆及其原核表达
目的 从苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bti)以色列亚种中获得cry4B、cry11A和cyt1A 3种主要杀蚊幼虫蛋白的基因,并进行克隆和原核表达.方法 根据GenBank上3种基因的已知序列设计合成引物,应用PCR技术扩增目的 基因,克隆人Puc19质粒,阳性克隆质粒经酶切和测序鉴定.将测序鉴定的3种蛋白基因克隆入原核表达载体(pET32c)进行原核表达.结果 PCR扩增获得特异性的基因片段,重组质粒经酶切后获得预计大小的基因片段,并测序鉴定.序列结果与已知序列一致.原核表达载体经ITPG诱导,获得预计大小的目的 蛋白.结论 成功克隆了苏云金芽孢杆菌以色列亚种的3个主要杀蚊幼虫蛋白的基因,并进行原核表达.
苏云金芽孢杆菌以色列亚种、基因克隆、原核表达
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R384.1(医学寄生虫学)
江苏省卫生厅重大项目K200514;江苏省科技计划项目BS2005014
2011-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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