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10.3969/j.issn.1005-6661.2006.04.012

猪囊尾蚴跨膜蛋白T24基因的克隆及序列分析

引用
目的 寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子.方法 设计合成引物,用PCR法从猪囊尾蚴cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴跨膜蛋白T24基因编码序列,将其与线性克隆载体PMD-18T连接,分别进行酶切和PCR鉴定及DNA测序证实.结果 PCR法扩增出一条长度约678 bp的特异性片段,将重组质粒PMD-18T-T24作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,均能得到一个大小与PCR扩增产物一致的插入片段,对插入片段的测序结果表明,T24具有一个长度为678 bp的完整开放阅读框,编码225个氨基酸,理论分子量为23.91 kDa,与GenBank收录的猪囊尾蚴T24基因(编号为AY211879)具有高度的同源性(99.85%).结论 猪囊尾蚴跨膜蛋白T24编码基因克隆成功,为进一步的表达、鉴定及免疫诊断研究奠定了基础.

猪囊尾蚴、克隆、序列分析

18

R383.34(医学寄生虫学)

安徽省自然科学基金01043803

2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

282-285

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中国血吸虫病防治杂志

1005-6661

32-1374/R

18

2006,18(4)

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