日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化

摘要：

目的扩增、原核克隆和表达日本血吸虫(Sj)FKBP12基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化.方法从成虫RNA中RT-PCR扩增Sj FKBP12基因完整的编码阅读框后,将其克隆入pGEX-4T-1原核表达载体中,IPTG诱导高表达后用亲和层析柱对表达产物进行纯化.结果将SjFKBP12基因成功克隆入pGEX-4T-1表达载体中;诱导表达并成功纯化出重组FKBP12蛋白.结论成功克隆了Sj FKBP12基因,并表达和纯化得到了FKBP12蛋白,为研究FKBP12的功能及其进行疫苗等研究奠定了基础.

关键词：日本血吸虫、中国大陆株、FKBP12、克隆、表达、纯化

所属期刊栏目：16

分类号：R383.24(医学寄生虫学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目200045;国家"211"工程建设项目98169

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：417-420