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10.3969/j.issn.1005-6661.2004.01.003

日本血吸虫SIEA28kDa分子抗原的二维凝胶电泳分析

引用
目的分析鉴定日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA)28kDa抗原组分.方法用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA28kDa抗原组分进一步分离纯化,对获得的色谱纯SIEA28kDa抗原组分进行二维凝胶电泳分析.结果SIEA经双向凝胶电泳分离、银染后获得的SIEA-2D图谱蛋白斑点以pI 3~7和Mw14~66 kDa范围最多.进一步经图象采集、PDQuest 2D软件分析SIEA双向电泳图谱,计算在相同的设定值条件下获取的蛋白质斑点数,测得SIEA-2D电泳图谱平均为(948±89)个蛋白质斑点数.电泳纯SIEA28kDa抗原组分用高效液相离子交换法纯化后,280、220 nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线,色谱洗脱液对其活性光密度图也为一个两侧对称、光滑的高峰曲线.二维凝胶电泳银染色可见一个显色饱和度高的蛋白质圆斑,免疫印迹分析为一个显色饱和度高的单一圆斑.结论色谱纯SIEA28kDa抗原组分为单一分子,其等电点为5.7.

日本血吸虫、SIEA28kD抗原、二维凝胶电泳、蛋白质鉴定

16

R383.24(医学寄生虫学)

国家重大专项项目2002AA2Z3343;国家自然科学基金39870652;湖南省重大专项基金02SSY1003-1;湖南省重点学科建设项目2003-985-3-7

2004-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国血吸虫病防治杂志

1005-6661

32-1374/R

16

2004,16(1)

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