日本血吸虫(中国大陆株)20.2 kDa分子编码基因(Sj20.2)的克隆及序列分析

摘要：

目的克隆日本血吸虫中国大陆株20.2 kDa分子的编码基因.方法根据筛选到的日本血吸虫肝期童虫cDNA文库阳性克隆之一的插入片段序列,设计合成1对引物,通过PCR技术对其最大开放阅读框进行扩增,然后克隆入pGEM-T载体,并对克隆产物进行核苷酸序列测定和分析,利用在线软件推测其编码氨基酸的序列.结果利用PCR方法从上述插入片段中扩增出1条单一的DNA条带,大小介于51 5 bp与697 bp之间.将此产物克隆入pGEM-T载体,双酶切和PCR反应结果都出现与前述结果一致的目的片段;核苷酸序列测定结果表明此开放阅读框全长564 bp,在线软件分析结果表明,此片段编码187个氨基酸,编码肽段分子量大小约为20.2 kDa.结论本次实验成功扩增和克隆出目的基因片段,为下一步研究奠定了基础.

关键词：日本血吸虫(中国大陆株)、20.2 kDa分子、基因克隆

所属期刊栏目：14

分类号：R532.21(寄生虫病)

资助基金：国家自然科学基金No39570646;安徽省自然科学基金96-医-28

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：244-247