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10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2015.04.010

糖原合成酶激酶3β基因多态性与重性抑郁障碍的相关性研究

引用
目的 探讨糖原合成酶激酶3β(Glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)基因rs334558位点多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)之间的关系.方法 以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定研究对象的GSK-3β基因rs334558位点的CC/CT+TT基因型及等位基因频率分布.运用SPSS1Z0进行数据分析.结果 (1)病例组GSK-3β rs334558位点基因分布(CC/CT+TT基因型频率分别为38.4%和61.6%,C、T等位基因频率分别为63.2%和36.8%)与对照组(CC/CT+TT基因型频率分别为43.0%和57.0%,C、T等位基因频率分别为67.2%和32.8%)相比,均差异无统计学意义(x2=1.194,P=0.275;x2=1.895,P=0.169);(2)在女性中,病例组GSK-3β rs334558位点基因分布(CC/CT+TT基因型频率分别为37.9%和62.1%,C、T等位基因频率分别为63.5%和36.5%)与对照组(CC/CT+ TT基因型频率分别为51.0%和49.0%,C、T等位基因频率分别为72.4%和27.6%)相比,均差异有统计学意义(x2=6.499,P=0.011;x2=6.858,P=0.009),女性中携带T等位基因的人群患MDD的危险度是携带C等位基因的1.504倍(OR=1.504,95% CI=1.107~2.043);(3) GSK-3β基因rs334558位点CC/CT+TT基因型、等位基因与女性MDD抑郁症状的严重程度的关系中均差异无统计学意义(x2=0.519,P=0.471;x2=0.199,P=0.656).结论 GSK-3β基因rs334558位点多态性可能与中国女性人群MDD发病有关,且携带T等位基因可能增加女性患MDD的危险性,但该基因位点多态性对女性MDD的抑郁严重程度无影响.

重性抑郁障碍、糖原合成酶激酶3β、基因多态性

24

R735.7;R512.62;R363.1

天津市科技计划;天津市卫生行业科技攻关计划重点项目

2015-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

315-318

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中华行为医学与脑科学杂志

1674-6554

37-1468/R

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2015,24(4)

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