草原短尾羊TBXT基因RACE克隆及胚胎各个时期表达量分析

摘要：

为鉴定草原短尾羊TBXT mRNA在胚胎发育中的表达趋势,分析其TBXT cDNA全长序列.本研究使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real time PCR)方法对草原短尾羊14、16、20 d和25 d胚胎中TBXT mRNA相对表达量进行分析,之后使用RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术克隆TBXT cDNA全长.结果显示:TBXT mRNA在16 d胚胎中相对表达量最高,草原短尾羊TBXT cDNA全长为2426 bp(GenBank登录号:MZ146381),其中开放阅读框(ORF)为1335 bp,编码444个氨基酸,3'非编码区(3'UTR)和ployA尾长度为763 bp,5'非编码区(5'UTR)长度为328 bp;系统进化树显示草原短尾羊Brachyury与山羊进化关系最近,与羊驼关系最远,氨基酸同源性比对结果显示不同物种之间Brachyury同源性很高,表明在脊索动物进化过程中Brachyury功能相对保守.

关键词：草原短尾羊、实时荧光定量、RACE、TBXT基因

所属期刊栏目：58

分类号：S826.2(家畜)

资助基金：国家自然科学基金;内蒙古自治区科技计划

在线出版日期：2022-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：104-110