10.19556/j.0258-7033.20210402-05
狮头鹅VIPR1基因cDNA全长克隆及组织表达研究
本研究旨在克隆狮头鹅血管活性肠肽I型受体(Vasoactive Intestinal Peptide Type Receptor 1,VIPR1)基因cDNA全长序列,分析其组织表达规律.通过RACE、RT-PCR技术获取狮头鹅VIPR1基因cDNA全长序列,并利用生物信息学手段进行分析;采用qRT-PCR检测该基因在115日龄狮头鹅22个组织中的表达水平.结果表明:成功获得该基因全长cDNA共2402 bp序列,5'-UTR、3'-UTR和ORF分别为203、861、1338 bp,该基因编码445个氨基酸;狮头鹅VIPR1基因与哺乳动物、两栖类和鱼类的一致性在65.5％～75.7％,与禽类的一致性达90.1％以上;各物种VIPR1蛋白进化树符合物种进化规律.蛋白理化性质分析表明VIPR1蛋白为一偏碱性不稳定的疏水性蛋白,具有1个激素受体结构域和7个跨膜域.VIPR1 mRNA在各组织中均有表达,其在垂体和肺组织中表达量较高.综上,本研究成功克隆了狮头鹅VIPR1 cDNA全长序列,与其他禽类VIPR1氨基酸序列高度同源,且该基因在多个组织中广泛表达,在垂体中具有较高表达量.
狮头鹅;VIPR1基因;克隆;差异表达
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S835.2(家禽)
广东省重点领域研发计划;国家自然科学基金;江西省教育厅科学技术研究项目
2021-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
72-79
